Loading...
PGxOne Plus2019-02-09T13:45:50+00:00

Ce este PGxOne™ Plus?

PGxOne ™ Plus este un test farmacogenomic ce poate ajuta la estimarea modului în care un pacient va răspunde la terapia medicamentoasă, bazat pe un profil genetic individual, având ca scop optimizarea beneficiilor terapeutice, identificarea tratamentului și dozajului farmacologic adecvat, precum și reducerea, în același timp, a riscului evenimentelor adverse.

Confruntându-ne cu dificultățile terapiei curente sau aflându-ne în fața provocării reprezentate de începerea tratamentului farmacologic, realizăm că fiecare dintre noi este diferit. PGxOne Plus oferă o perspectivă unică cuprinzătoare asupra modelelor genetice individuale ale diverșilor pacienți, care influențează modul în care medicamentele funcționează în corpul acestora.

Cu un singur test, specialiștii din domeniul sănătății îmbunătățesc rezultatele tratamentului, diminuează riscul de interacțiuni medicamentoase periculoase sau de răspuns neprevăzut la medicamente, reduc riscul de apariție a reacțiilor adverse la medicamente pentru pacienții care au afecțiuni cronice, pentru cei politratați, reduc necesitatea abordărilor de prescriere de tip „tentativă terapeutică”, maximizează calitatea vieții și diminuează costurile.

Pacienții și medicii devin parteneri în călătoria către soluții medicale personalizate mai rapide, mai inteligente și mai eficiente.

Cine ar trebui să-și facă testul?

Testul PGxOne ™ Plus este recomandat pentru orice pacient care fie trebuie să ia o decizie de a începe un tratament cu medicamente noi sau care ia deja multe medicamente, fie se confruntă cu un rezultat farmacoterapeutic nesatisfăcător, fie a avut o reacție adversă severă la medicament sau complicații în urma administrării medicamentului.

Testul ajută profesioniștii din domeniul sănătății să obțină o hartă genetică complexă a pacientului ce vizează profilul său de metabolizare a medicamentelor, cu scopul de a selecta și a adapta în mod adecvat dozele de substanțe farmacologic active care trebuie utilizate în timpul tratamentelor, astfel încât să se evite în mod corespunzător situațiile în care tratamentul este subdimensionat sau supradimensionat.

Care sunt beneficiile clinice ale testului PGxOne™ Plus?

Prin intermediul rapoartelor centrate pe pacient și ușor de înțeles, PGxOne ™ Plus permite medicilor să ofere asistență medicală personalizată pacienților, pe baza nevoilor lor unice și specifice.

PGxOne ™ Plus ajută medicii să ia decizii informate privind tratamentul recomandat, ceea ce va duce la îmbunătățirea rezultatelor tratamentului prin scăderea evenimentelor adverse și prin creșterea eficienței medicamentelor folosite.

PGxOne™ Plus ajută pacienții și profesoniștii din domeniul sănătății să obțină:

Decizii eficace de tratament
Elimină selecția și dozarea de medicamente făcute pe modelul „tentativă terapeutică”

Recomandări medicale pentru peste 300 de medicamente disponibile
Raport colorat, schematic, ușor de interpretat


Detectarea a peste 200 de variante genetice și peste 310 de afecțiuni medicale
Testarea a 53 gene acoperind 20 arii terapeutice

Clase de medicamente selectate din principalele arii terapeutice

Cardiologie

Inhibitori ACE
Blocante ale receptorilor angiotensinei II
(BRA)
Antianginoanse
Antiaritmice
Anticoagulante
Antiagregante plachetare
Beta Blocante
Blocante ale canalelor de calciu
Diuretice
Inhibitori ai fosfodiesterazei
Antilipemiante (statine)
Vasodilatatoare

Psihiatrie

Inhibitori ai aldehid-dehidrogenazei
Antianxioase
Antidepresive
Antimaniacale
Antipsihotice
Benzodiazepine
Antidepresive triciclice
Canabinoizi
Inhibitori neselectivi ai receptorilor serotoninergici (INRS)
Inhibitori selectivi ai receptorilor serotoninergici (ISRS)
Hiperstimulante

Oncologie

Taxani
Antimetaboliți
Săruri de platină
Agenti alchilanți
Antracicline
Modulatori ai chimioterapicelor
Urat-Oxidază
Modulatori ai receptorilor estrogenici
Inhibitori ai kinazelor
Antiemetice
Inhibitori ai topoizomerazei
Imunomodulatori
Alcaloizi Vinca

Boli infecțioase

Antibiotice
Antimalarice
Antivirale
Inhibitori de protează

Neurologie

Anticonvulsivante
Barbiturice
Inhibitori COMT
Inhibitori ai recaptării monoaminelor
Antimigrenoase

Managementul durerii

Anestezice
Agoniști central α-2-adrenergici
Agoniști alfa2-adrenergici
Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
Opioizi
Antagoniști ai opioizilor
Agoniști ai receptorilor serotoninergici
Miorelaxante

Ce probă de ADN este necesară pentru a efectua testul?

Testul PGxOne ™ Plus folosește ADN-ul separat din lichidul de lavaj oral (cu apă de gură), care este ușor de colectat în câteva secunde de către orice specialist calificat în domeniul sănătății.

Întrebări frecvente

Ce este farmacogenomica?

Farmacogenomica reprezintă studiul variațiilor genetice care influențează răspunsul unui individ la medicamente. Farmacogenomica reprezintă asocierea dintre farmacologie și genomică.

Farmacologia este partea științei care studiază modul în care medicamentele funcționează. Genomica reprezintă acea ramură de știință medicală dedicată studiului genomului unei persoane, incluzând interacțiunile acestor gene atât între ele, cât și cu mediul înconjurător în care trăiește persoana respectivă.

Fiecare persoană răspunde într-un mod unic la tratament, astfel că, în timp ce o abordare a tratamentului poate funcționa bine pentru o persoană, aceeași abordare poate să nu fie eficace sau poate provoca efecte adverse în cazul altor pacienți. Implementarea științei denumite farmacogenomică ajută medicii în luarea unor decizii informate privind tratamentul pe care îl recomandă.

Acest lucru va duce la îmbunătățirea rezultatelor tratamentului prin scăderea evenimentelor adverse și prin creșterea eficacității medicamentelor folosite.

Ce gene sunt testate de PGxOne™ Plus?

Testul PGxOne ™ Plus a fost validat pentru examinarea variațiilor relevante clinic care permit inițierea unor acțiuni medicale a 53 gene care influențează absorbția, metabolismul și activitatea multor medicamente. Genele și variațiile genetice testate de PGxOne Plus sunt recunoscute de mai multe organisme de reglementare și au implicații clinice pentru o gamă largă de categorii terapeutice.

Genele evaluate de PGxOne ™ Plus: ABCB1, ACE, ADRA2A, AGTR1, ANKK1, APOB, APOE, ATM, CDA, CES1, CNR1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, DRD1, DRD2, ERCC1, F2, F5, FAAH, G6PD, GRIK4, GSTP1, HFE, HLA-B, HTR1A, HTR2A, HTR2C, IFNL3, ITPA, KIF6, LDLR, MTHFR, NAT2, NOS1AP, NQO1, OPRM1, SCN2A, SLC6A4, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1, UGT2B15, VKORC1, XRCC1.

Cât de des ar trebui să fiu testat?

Ca pacient, trebuie doar să fii testat o singură dată, deoarece informațiile genetice nu se schimbă în timp. Prin urmare, rezultatele testului genetic au utilitate pe întreaga durată de viață.

În cât timp se obțin rezultatele testului?

Rezultatele testului PGxOne ™ Plus sunt disponibile, de regulă, în termen de 21 de zile lucrătoare de la primirea probei în laborator.

Cum funcționează testul?

Acoperire completă.

PGxOne ™ Plus oferă o direcție clară, care permite inițierea de acțiuni corespunzătoare, pentru luarea unor decizii eficace de tratament, deoarece analizează modul în care variațiile genetice influențează absorbția, metabolismul și acțiunea medicamentului și ia în considerare și alte interacțiuni cu medicamente, alimente, alcool sau alte substanțe etc. PGxOne ™ Plus analizează 53 gene într-un singur test care acoperă peste 310 de afecțiuni medicale și 20 de arii terapeutice.

Tehnologie și analiză avansată.

PGxOne ™ Plus utilizează cea mai avansată tehnologie NGS, oferă date relevante din punct de vedere clinic care permit inițierea de acțiuni medicale corespunzătoare. Datele de secvențiere obținute în timpul procesului de testare vor fi analizate de către grupul Admera Health de bioinformatică folosind algoritmi brevetați. Specialiștii Admera Health interpretează rezultatele și le prezintă medicului într-un raport clar, concis și ușor de înțeles.

Ușor de testat.

Testul PGxOne ™ Plus folosește ADN-ul izolat din amestecul de lavaj oral (salivă și apă de gură). Procedura poate fi făcută cu ușurință de către orice specialist calificat în domeniul medical, utilizând elementele din kit-ul pentru proba ADN.

Datele de secvențiere ale testului PGxOne ™ Plus au fost validate prin comparație directă cu datele generate de secvențierea Sanger.

PGxOne ™ Plus a afișat sensibilitate de 100% (rată adevărată de detecție pozitivă) și specificitate de 100% (rată adevărată de detecție negativă).

Acuratețea PGxOne ™ Plus a fost determinată la > 99,99% cu 66296 din 66289 de baze din setul de date Sanger numit corect folosind datele PGxOne ™ Plus.

Abonează-te pentru test

Dacă tu, cineva drag sau un cunoscut sunteți interesați să beneficiați de știința PGxOne ™ Plus pentru a vă ajuta să alegeți cea mai bună opțiune de tratament, abonați-vă aici și unul dintre experții noștri vă va stabili o programare pentru a obține accesul la acest test genetic. Povestește-ne mai multe despre interesele și preocupările tale completând următorul formular de contact și vom lua legătura în scurt timp.

CONTACTEAZĂ-NE

Programează-ți o consultație

Procesul de testare poate fi complex, de unde și nevoia de a te baza pe o sursă de încredere în momentul luării unei decizii. Cu ajutorul medicilor noștri parteneri, specialiști în farmacogenomică, vei afla despre beneficiile testului PGxOne ™ Plus, vei înțelege rezultatele clinice și vei lua deciziile corecte pentru sănătatea ta. Completează acest formular pentru a intra în legătură cu un medic și a stabili o consultație clinică și o testare.

PROGRAMEAZĂ-TE AICI