Loading...
LiquidGx2019-02-09T13:38:55+00:00

Ce este LiquidGx™?

LiquidGx™ este un test non-invaziv pentru cancer, bazat pe o simplă probă de sânge, pentru selectarea potrivită a terapiilor țintite ce vizează tumora și reprezintă o alternativă la biopsiile pe bază de țesut, pentru cazurile în care țesutul tumoral poate fi dificil de prelevat.

Cu ajutorul testului LiquidGx™, profesionistul din domeniul sănătății poate să monitorizeze mai ușor și mai bine progresia bolii și să urmărească răspunsul la terapia țintită, inclusiv dezvoltarea de mutații suplimentare asociate cu rezistența tumorală la terapie.

Astfel, medicul poate identifica la timp momentul în care este nevoie să schimbe tratamentul cu alte terapii.

Pacienții și medicii devin parteneri în călătoria către soluții medicale personalizate mai rapide, inteligente și mai eficiente.

Cine ar trebui să-și facă testul?

LiquidGx™ este recomandat pacienților cu diagnostic de cancer care trebuie să înțeleagă dacă pot fi candidați pentru terapii țintite sau nu, în cazurile în care recoltarea de probă din tumoră nu poate fi făcută sau este dificil de realizat.

Cu LiquidGx™, profesioniștii din domeniul sănătății pot detecta din timp variații ale genelor care determină cancer și care suferă în mod frecvent mutații în tumorile solide, precum și markerii de rezistență la medicamente.

Care sunt beneficiile clinice ale testului?

Folosit ca o alternativă atunci când biopsia pe bază de țesut nu este disponibilă, prin rapoarte centrate pe pacient și ușor de înțeles, LiquidGx™ este un instrument valoros pentru clinicienii și pacienții care se luptă cu un diagnostic de cancer, deoarece îndrumă medicul către tratamentul țintit cel mai potrivit.

LiquidGx™ ajută medicii să ia decizii terapeutice bine informate. Deoarece tumorile se dezvoltă în timp și pot dobândi rezistență la medicamente, utilizarea biopsiei lichide ajută oncologii să monitorizeze în mod adecvat posibila selecție a mutantelor de rezistență în cadrul tratamentelor administrate în prezent. LiquidGx ™ are capacitatea de a cuantifica copiile ADN-ului tumoral circulant (ctDNA), permițând astfel medicului să studieze ambele evoluții ale mutației primare și ale mutației secundare dobândite, pentru a decide, în mod corespunzător, schimbarea tratamentului.

Într-un raport cuprinzător, ușor de utilizat, LiquidGx™ oferă recomandări privind terapiile vizate cu potențiale beneficii clinice, precum și informații valoroase despre medicamentele care, cel mai probabil, nu vor aduce niciun beneficiu din cauza prezenței markerilor de rezistență. Mai mult, pentru fiecare variantă găsită, raportul include până la 5 studii clinice relevante care pot fi luate în considerare.

Ce probă de ADN este necesar pentru a efectua testul?

Procedura de testare LiquidGx™ necesită doar două eprubete a câte 10ml sânge, ușor de recoltat de către orice specialist calificat în domeniul sănătății.

Întrebări frecvente

Când trebuie făcut testul LiquidGx™?

LiquidGx™ este recomandat atunci când biopsia pe bază de țesut nu este posibilă sau sigură. Probele de sânge necesare pot fi recoltate post-biopsie, postoperator și la anumite intervale de timp pe durata tratamentului.

Ce gene sunt testate și ce mutații sunt detectate de LiquidGx™?

LiquidGx™ este un panel de test pentru cancer pe bază de amplicon, conceput pentru a furniza analize genomice sensibile și exacte asupra genelor care suferă mutații frecvente în cancere, EGFR, ERBB2, KRAS, BRAF, MET, ALK, ROS1, RET, PIK3CA, AKT1, NRAS, HRAS, KIT, MAP2K1, PDGFRA, TP53 și PTEN.

Folosind secvențiere bazată pe tehnologie de generația următoare (NGS), acest test detectează mutații punctuale și inserții / deleții mici pentru EGFR, ERBB2, KRAS, BRAF, ALK, PIK3CA, AKT1, NRAS, HRAS, KIT, MAP2K1, PDGFRA, TP53 și PTEN. Testul detectează variația numărului de copii pentru EGFR, ERBB2 și MET.

În plus, detectează fuziunile pentru ALK, ROS1 și RET și salturile Exon14 pentru MET. Testul detectează dacă instabilitatea microsatelitului (MSI) este prezentă, prin detectarea lungimii repetate la BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24 și NR-27.

În cât timp se obțin rezultatele testului?

Rezultatele testului LiquidGx™ vor fi disponibile, de regulă, în termen de 21 de zile lucrătoare de la primirea probei de sânge la laborator.

Cum funcționează testul?

Conceput pentru tratamentul de precizie și monitorizare a rezistenței la medicamente, LiquidGx™ analizează peste 170 de variații în 17 gene cu mutații frecvente în cancer. LiquidGx™ utilizează tehnologie avansată pentru a analiza ctADN/ARN, cu scopul de a detecta mutațiile care pot duce la apariția cancerului.

LiquidGx™ qPCR permite ca genotiparea ALK, BRAF, EGFR și KRAS să fie efectuată individual sau cumulat, inclusiv modificări genomice asociate cu rezistența la medicamentele specifice pentru cancer, cum ar fi EGFR T790M și C797S.

Panelul LiquidGx™ NGS include instabilitate microsatelită (MSI) pentru selectarea terapiei anti-PD1.

Abonează-te pentru test

Dacă tu sau cineva drag sunteți interesați să beneficiați de știința LiquidGx™ pentru a vă ajuta să alegeți cea mai bună opțiune de tratament, abonați-vă aici și unul dintre experții noștri vă va stabili o programare pentru a obține accesul la acest test genetic. Oferă-ne mai multe detalii prin completarea acestui formular și vom reveni către tine în scurt timp.

CONTACTEAZĂ-NE

Programează-ți o consultație

Procesul de testare poate fi complex, de unde și nevoia de a te baza pe o sursă de încredere în momentul luării unei decizii. Cu ajutorul medicilor, vei afla despre beneficiile testului LiquidGx™, vei înțelege rezultatele clinice și vei lua deciziile corecte pentru sănătatea ta. Completează acest formular pentru a intra în legătură cu un medic și a stabili o consultație clinică și o testare.

PROGRAMEAZĂ-TE AICI