Lumea geneticii, pe înțelesul tău
Nu trebuie să fie complicat. Poate fi la fel de simplu ca în baza unui eșantion de ADN să se poată face o evaluare pentru a vedea dacă istoricul medical al familiei tale te poate expune la o șansă mai mare de a dezvolta anumite boli cum ar fi cancerul sau pentru a afla cum medicamentele vor funcționa asupra ta, dacă tratamentul pentru diagnostiul de cancer la sân timpuriu nu va necesita chimioterapie, sau care sunt tratamentele optime în funcție de profilul genetic unic al tumorii. Suntem aici pentru a te ajuta să explorezi ce teste genetice pot fi potrivite pentru tine și ce rezultate ar putea să îți arate despre sănătatea ta.
Înțelegere mai bună a profilului tău genetic și evaluare mai rapidă a riscurilor
O genă este ca o „matriță” pentru fiecare proteină din corpul nostru. Gena este alcătuită din mici „cărămizi” numite nucleotide și, deoarece cele mai multe gene sunt de fapt mii de nucleotide alăturate, pot apărea greșeli atunci când acestea sunt copiate. O variație mică în secvența unei gene specifice este suficientă pentru a produce consecințe negative. Practic, o mutație genetică împiedică proteina să își îndeplineasca rolul pe care îl are în mod normal. Testarea genetică pe bază de ADN se referă în general la teste care caută o mutație genetică cunoscută.
Noile tehnologii de testare genetică măresc cantitatea de ADN din proba pacientului pentru a produce o secvență mare care este scanată în mai multe moduri. Scopul? Recunoașterea unei mutații distincte pe o genă cunoscută. Apoi, specialiștii pot identifica în mod corespunzător riscurile specifice pentru sănătate și pot clarifica implicațiile rezultatelor testelor, astfel încât pacienții și medicii lor să poată lua decizii adecvate în ceea ce privește îngrijirea sau adoptarea unui tratament.
În ultimii ani, progresul științific a fost atât de semnificativ, încât testarea genetică adresată direct către pacient a devenit disponibilă ca mijloc de a permite pacienților să obțină informații despre profilul lor genetic lor fără implicarea directă a unui medic. Cu toate acestea, asistența unui expert este încă necesară și foarte recomandată, deoarece opțiunile de tratament și diagnosticare necesită evaluarea și prezența unui profesionist din domeniul sănătății.
Pacienții și medicii devin parteneri în călătoria către soluții medicale personalizate mai rapide, mai inteligente și mai eficiente, datorită testelor genetice devenite din ce în ce mai accesibile și care necesită mai puțin timp.
Descoperă știința care stă la baza testării genetice
De ce pacienții cu cancer de sân au nevoie de testare genetică?
Aplicarea practică a biomarkerilor genetici în tratamentul individualizat al cancerului [...]
Cele mai noi teste pentru cancer mamar – EndoPredict
Odată cu dezvoltarea de noi teste genomice pentru cancerul de [...]
Tehnologia secvențială de ultimă oră (Secvențiere de Nouă Generație) permite screening-ul rapid a mai multor gene în paralel. Prin progresul continuu și concentrarea asupra procedurii non-invazive de eșantionare a ADN-ului, anumite teste genetice pot fi efectuate astăzi chiar și dintr-o probă de salivă.
Toate rezultatele sunt livrate într-un raport ușor de interpretat, permițând medicilor să ofere asistență medicală personalizată pacienților lor, în baza nevoilor lor unice și specifice.