Genetyka zmienia sposób działania leku
Teraz masz szansę stać się nawet bardziej wiarygodnym źródłem informacji dla pacjentów. Jest wiele osób, które chiałyby zrozumieć ryzyko genetyczne i możliwości jego badania. Jeśli chcesz im pomóc, dołącz do naszego zespołu!
Rozszerz swoje możliwości diagnostyczne
Wielokrotnie odpowiedź na najczęstsze problemy zdrowotne znajduje się w DNA. Masz teraz możliwość poszerzenia swoich możliwości diagnostycznych poprzez uwzględnienie zaleceń i interpretacji testów genetycznych, tak aby Twoi pacjenci mieli szansę na dostęp do spersonalizowanych rozwiązań terapeutycznych i zarządzanie potencjalnym dziedzicznym ryzykiem zgodnie z ich unikalnym profilem genetycznym.
Porozmawiaj z pacjentem
W jaki sposób możesz wyjaśnić swoim pacjentom, jak użyteczne są testy genetyczne? Muszą oni wiedzieć, że to coś więcej niż dignostyka laboratoryjna. Jest to dostęp do najbardziej dokładnych i aktualnych testów genetycznych możliwych do wykonania w ich przypadku.
Test genetyczny może dostarczyć informacji na temat ich wyjątkowości, pozwala określić genetycznie uwarunkowane czynniki wpływające na ich zdrowie . Tak więc, staranne profilowanie genetyczne może odkryć unikalny genetyczny model pacjenta, określić dziedziczone ryzyko związane z konkretnymi zaburzeniami, takimi jak rak, sposób, w który pacjent może reagować na różne podawane leki, a u niektórych pacjentów z rakiem piersi podjąć decyzję o stosowaniu chemioterapii.
Informacje Naukowe
Jeśli chodzi o testy genetyczne, nauka jest wszystkim. Wszystkie oferowane przez nas testy są wynikiem bogatej historii innowacji w laboratoriach najwyższej jakości, które zyskały zaufanie na całym świecie.
Dlatego zapewniamy dostęp do najnowszych publikacji bezpośrednio z naszej biblioteki cyfrowej. Wybierz test genetyczny, który Cię interesuje i sprawdź publikacje naukowe na jego temat:
Postęp naukowy rewolucjonizujący ocenę ryzyka dziedzicznego raka
Dołącz do naszej sieci ekspertów
Aby rozszerzyć dostę pacjentów do korzyści z badań genetycznych i przedstawić je w jasny i szczegółowy sposób pacjentom, zgromadziliśmy zespół wyspecjalizowanych ekspertów. Są gotowi wjaśnić wiele aspektów tego typu badań i zidentyfikować zaburzenia genetyczne, które mogą być leczone we wczesnym okresie życia i dla tych, którzy naprawdę potrzebują tej zaawansowanej i ambitnej metody celem zapobiegania niektórym chorobom.
Jjeśli chcesz wprowadzić różnicę między „dobrym” a „doskonałym” w swojej praktyce lekarskiej – dołącz do nas!
3 kroki aby przesłać formularz zgłoszenia:
Wypełnij Kwestionariusz Rejestracyjny (studia, doświadczenie, specjalizacje, certyfikaty medyczne).
Aby uzyskać więcej informacji prosimy o kontakt pod adresem [email protected]